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抗酸染色液(试剂盒)操作原理

抗酸染色液(试剂盒)操作原理

 

抗酸染色用于细菌标本涂片或菌落涂片的染色。常用于对分枝杆菌属进行初步鉴别。普通细菌染色比较容易着色,而分支杆菌细胞壁含脂质较多,染色比较困难,必须加热才能被石炭酸复红着色。分枝杆菌菌体着色后,能抵抗盐酸酒精等酸性脱色剂的脱色,而其他细菌和细胞等均被脱色。当再用碱性美蓝复染后,分支杆菌仍为红色,其他细菌与背景呈蓝色。

 

1、 做一适当厚度的涂片,干燥后火焰固定。
2、 滴加抗酸染色液 A 于玻片上,覆盖住样本,在酒精灯上加热,切勿沸腾,出现蒸汽即暂时移开,必要时可续加染色剂以免干涸。加热 3-5 分钟。
3、 移开火,静置 5 分钟,待标本冷却后以自来水冲洗。
4、 用抗酸染色液 B 脱色(大约 1 分钟)至无红色染液脱出为止。完全脱色可避免产生假阳性结果。
5、 自来水缓慢冲洗后,滴加抗酸染色液 C 复染约 30 秒,水洗。
6、 待干后油镜观察

 

注意事项:
1. 染色程度可通过改变染色时间或染色温度做适当调整。
2. 每次试剂用完后,请迅速盖好,以免挥发。
3. 本产品有一定的刺激性和腐蚀性,使用时请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

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